Утверждены единые правила описания госзакупок лекарственных препаратов

С 01 января 2018 вступает в силу постановление Правительства РФ от 15 ноября 2017 года № 1380, которое устанавливает единые правила описания лекарств, закупаемых для государственных и муниципальных нужд.

Так, согласно постановлению, при описании закупки лекарственных препаратов в документации о закупке должна указываться лекарственная форма препарата, его дозировка и остаточный срок годности. Допускается также указание на путь введения лекарственного препарата, а для лекарственных препаратов для использования в педиатрической практике – на возраст ребёнка.

При описании объекта закупки запрещается указывать:

- эквивалентные   дозировки   лекарственного   препарата, предусматривающие  необходимость  деления  твердой  лекарственной формы препарата;

- определённые единицы измерения дозировки лекарственного препарата при возможности конвертирования в другие единицы измерения. Например, "МЕ" (международную единицу) можно конвертировать в "мг", а "процент" – в "мг/мл".);

- объём наполнения первичной упаковки (за исключением растворов для инфузий),

- наличие (отсутствие) вспомогательных веществ;

- фиксированный температурный режим хранения препаратов при наличии альтернативного;

- форму выпуска (первичной упаковки) лекарственного препарата (например, "ампула", "флакон", "блистер" и др.);

- количество единиц (таблеток, ампул) лекарственного препарата во вторичной  упаковке, а также требование поставки конкретного количества упаковок вместо количества лекарственного препарата;

- требования к показателям фармакодинамики и (или) фармакокинетики  лекарственного препарата (например, время начала действия, проявление  максимального  эффекта,  продолжительность действия лекарственного препарата);

- иные характеристики лекарственных препаратов, содержащиеся в инструкциях по применению лекарственных препаратов, указывающие на конкретного производителя лекарственного препарата.

В случае если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты, постановлением допускается использование вышеуказанных характеристик при описании закупки, однако при этом документация о закупке в этом случае должна содержать обоснование необходимости указания таких характеристик и показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых лекарственных препаратов установленным характеристикам.

C полным текстом постановления № 1380 можно ознакомиться на сайте Правительства РФ.